皇家马斯登博物馆强烈欢迎 NICE 决定推荐靶向乳腺癌药物 Capivasertib 来治疗最常见的晚期乳腺癌类型。

该判决使这种新药每年可供大约 8,000 名接受 NHS 治疗的激素受体 （HR） 阳性、人表皮生长因子受体 2 （HER-2） 阴性乳腺癌患者使用，这些患者在治疗后已经进展或扩散。

这种新药适用于 PIK3CA、AKT1 或 PTEN 基因发生突变或改变的患者——大约一半的这种乳腺癌患者都有发现。

Capivasertib 的初始临床开发以一项早期试验为中心，该试验由 ICR 和 The Royal Marsden 共同领导。

CAPItello-291 试验导致 NICE 批准
皇家马斯登医院临床研发主任 Nicholas Turner 教授领导了国际 III 期 CAPItello-291 试验此链接是外部链接，并在新选项卡中打开，这导致 Capivasertib 获得批准。

CAPItello-291 试验的结果显示，Capivasertib 使晚期 HR 阳性、HER-2 阴性乳腺癌患者的癌症进展时间增加了一倍——从单独接受激素治疗的患者的 3.1 个月增加到接受激素治疗联合 Capivasertib 的患者的 7.3 个月。

Nicholas Turner 教授此链接为外部链接，在新选项卡中打开，伦敦癌症研究所分子肿瘤学教授和皇家马斯登 NHS 基金会信托基金肿瘤内科顾问领导了 CAPItello-291 试验，他说：

“Capivasertib 一直是我职业生涯中我们在临床试验中看到的最有效的药物之一。这一积极的 NICE 建议意味着成千上万的 NHS 晚期乳腺癌患者现在可以接受这种创新的靶向治疗，以防止他们的癌症进展更长时间。看到这种药物为患者提供治疗选择和与家人在一起的宝贵额外时间，这是一个非常有益的时刻。”

“现在至关重要的是，晚期乳腺癌患者必须进行癌症检测，以确定哪些人将从 Capivasertib 中受益。”

“它赋予了我近四年的稳定疾病”
来自米尔顿凯恩斯的 Linda Kelly 于 2021 年 8 月在皇家马斯登参加了 CAPItello-291 试验，并接受了 Capivasertib。她于 2000 年 7 月被诊断出患有 ER 阳性 HER-2 阴性乳腺癌，在乳房切除术、化疗和放疗后，她接受了五年的激素治疗。

六年前，她不幸收到消息，她的癌症不仅复发了，而且已经扩散到她的骨骼和胸壁。

“这种治疗比化疗要小得多。到目前为止，它不仅使我获得了近四年的稳定病情，而且还让我在治疗期间享受了良好的生活质量。由于癌症仍然无法治愈，我的未来仍然不确定，但我非常感谢这种神奇的药物对我的生活带来的巨大变化。

“好消息是，这种治疗方法现在已经在 NHS 上为成千上万的其他乳腺癌患者提供。”